دستورالعمل دستگاه های پزشکی اتحادیه اروپا (MDD) تقریباً 25 سال در حال اجرا بود تا اینکه با مقررات جدید دستگاه های پزشکی اتحادیه اروپا (MDR) ، که در سال 2017 صادر شد ، جایگزین شد. این دستورالعمل قبلی چارچوب اتحادیه اروپا برای تجهیزات پزشکی را تشکیل می داد ، اما دستگاه های تشخیصی آزمایشگاهی را شامل نمی شود.
با این حال ، مشخص شد که تجدید نظر اساسی در این دستورالعمل ها برای ایجاد یک چارچوب قانونی قوی تر ، شفاف تر ، پایدارتر و قابل پیش بینی ضروری است. هدف بهبود سطح کلی سلامت و ایمنی دستگاه های پزشکی بود ، در حالی که هنوز از نوآوری در صنعت حمایت می شد.
Jinhua Huacheng شرکت لوازم خانگی پزشکی ، با مسئولیت محدود.
تولید کننده محصولات پزشکی یکبار مصرف:مداد جراحی ، صفحه زمین ، منگنه پوست و الکترود نوار قلب
