MDR اتحادیه اروپا مقررات دستگاه پزشکی اتحادیه اروپا 2017/745 است که در سال 2017 توسط پارلمان اروپا و شورای اتحادیه اروپا منتشر شد. هدف مقررات MDR اتحادیه اروپا این است که از ایمنی و کیفیت بالایی برای دستگاه های پزشکی که در کشورهای عضو اتحادیه اروپا تولید می شوند یا عرضه می شوند ، اطمینان حاصل شود.
این چارچوب نظارتی برای شناسایی بهتر دستگاه های پزشکی و همچنین استانداردسازی داده ها و پیشرفت های تکنولوژیکی از طریق پایگاه داده اتحادیه اروپا (Eudamed) در نظر گرفته شده است. مقررات MDR اتحادیه اروپا به عنوان یک چارچوب نظارتی برای دستگاه های پزشکی است که می تواند به طور پایدار سلامت&را تضمین کند. ایمنی در عین تشویق نوآوری
Jinhua Huacheng شرکت لوازم خانگی پزشکی ، با مسئولیت محدود.
تولید کننده محصولات پزشکی یکبار مصرف:مداد جراحی ، صفحه زمین ، منگنه پوست و الکترود نوار قلب
